صفحه محصول - پاورپوینت پرایمر

پاورپوینت پرایمر (pptx) 28 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 28 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

تعریف PCR : (دستگاه کپی DNA)با استفاده از اجزای همانند سازی طبیعی DNA ، در داخل لوله آزمایش، DNA را تکثیر مینماید. اجزاء PCR : 1 توالی نوکلئوتیدی نمونه dNTP آنزیم بافر کاتیون پرایمر آب تعریف پرایمر از دیدگاه بیوشیمی پرایمر قطعه رشته ای مکمل با قالب یک گروه -3′هیدروکسیل آزاد می باشد که یک نوکلئوتید می تواند به آن اضافه گردد.انتهای 3′ پرایمر را انتهای پرایمری گویند. به عبارتی دیگر لازم است قسمتی از زنجیر جدید از ابتدا در محل باشد. تمامی DNAپلیمرازها تنها می توانند نوکلئوتیدها را به رشته ای اضافه نمایند که از قبل موجود است. پرایمرها اغلب الیگونوکلئوتیدهای RNA و نه DNA هستند که در محل و زمان مورد نیاز توسط آنزیم های اختصاصی سنتز می شوند. 2 تفاوتهای پرایمر مورد استفاده در PCR پرایمرها در واکنش زنجیره ای پلیمراز در واقع رشته های کوچک اختصاصی از یک DNA تک رشته ای (ssDNA) هستند که الیگومر نیز نامیده می شوند. این آغازگرها به سمت نقطه مکمل خود در DNA تک رشته ای شده رفته و به آن متصل می گردد. 3 پرایمر Forwardپرایمر Reverse 4 اگر لوپ تشکیل می دهد یک نوکلئوتید می افزائیم. 5 ATG ATTT مطابق با توالی ثبت شده در NCBI جایگاه برش آنزیم محدود کننده کدون پایان جایگاه برش آنزیم محدود کننده مکمل توالی ثبت شده در NCBI کدون آغاز Forward Primer Reverse Primer دوازده نکته مهم در طراحی پرایمر طول یک پرایمر وطول نهایی قطعه تعیین دمای ذوب میزان G+C دمای اتصال آغازگر (Ta) دمای اتصال آغازگر بهتر است بین 55-65 درجه سانتیگراد باشد. حضور باز G و C برای افزایش میزان عملکرد ساختمان ثانویه(ساختمان سنجاق سری،دایمر داخلی،کراس دیمر) 6 ساختمان سنجاق سری 7 8 دایمر داخلی 9