صفحه محصول - پاورپوینت همه چیز درمورد سندرم نفروتیک

پاورپوینت همه چیز درمورد سندرم نفروتیک (pptx) 20 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 20 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

همه چیز درمورد سندرم نفروتیک  پروتیین والبومین به وسیله کلیه فیلتره میشوند .بیش تر البومین در کلیه بازجذب شده ودر توبول پروگزیمال کاتالیز می گردد.مقدار کمی البومین در کودکان سالم دیده میشود (/ mg/m<4) پروتیین اوری نفروتیک کودکان به صورت دفع پروتیین بیش تراز 40mg/m/hrتعریف میشود. به طور مثال در سندرم فانکونی ویا مصرف بعضی داروها سبب پروتیین اوری میشود  عواملی که باعث افزایش نفوذ پذیری گلومرولی می گردند مانند آسیب گلومرولی و تغییرات هورمونی سبب پروتیین اوری میشود. سندرم نفروتیک با علایم پروتیین اوری شدید (عمدتا به صورت البومین )بیش تر از 1gr/m/24hr هایپوپروتیینمی (البومین سرم 2/5gr/dl)هایپرکلسترولمی (250mg/dl<) و ادم مشخص میشود . HLAدر بروز سندرم نفروتیک مرتبط است .  اختلال اولیه دراین بیماری افزایش نفوذ پذیری گلومرولی نسبت به پروتیین هاست .در پروتیین اوری شدید کاهش حجم پلاسما را داریم که این امر منجر به کاهش فشار انکوتیک میشود و حرکت مایع به فضای بینابینی میشود(ادم)در این بیماری اکثر لیپدهای سرم (کلسترول و تری گلیسرید ) و سطوح لیپو پروتیین افزایش می یابد. 09 انواع سندرم نفروتیک 1-نفروتیک اولیه (محدود به اسیب گلومرولی ) 2-نفروتیک ثانویه(به عنوان بخشی از یک بیماری سیستمیک )  سندم نفروتیک با حداقل تغییرات: شایع ترین فرم سندرم نفروتیک است .میزان ابتلا در مردان بیش تر از زنان است ودر بسیاری از کودکان زیرهفت سال دیده میشود . امکان دارد نوعی اختلال متابولیکی در غشا پایه گلومرولی منجر به افزایش نفوذپذیری گلومرول ها نسبت به پروتیین ها گرددوالبومین از طریق ادرار دفع گردد  سندرم نفروتیک ثانویه: پس ازاسیب گلومرولی قابل توجه ویا همزمان با اسیب نفروتیک ثانویه اتفاق می افتد .مهمترین علت اسیب گلومرولی بروز گلو رولونفریت حاد یا مزمن است در بعضی از بیماری ها نظیر:بیماری کلاژن عروقی (SLE)مسمومیت دارویی  سندرم نفروتیک مادرزادی : در شش ماه اول حیات ظهور میکند این توارثی بوده واز طریق اتوزومال مغلوب است . این بیماری به درمان پاسخ نمیدهد ودر صورت عدم درمان با دیالیز یا پیوند کلیه ممکن است طی 1-2سال منجر به مرگ وی شود .تشخیص قبل از تولد در صورت افزایش سطح الفا فیتو پروتیین مادر مطرح میشود